Basic Information
Symbol
KRT81
RNA Class
mRNA
Alias
keratin 81
Hb-1
hard keratin type II 1
keratin, hair, basic, 1
keratin 81, type II
HB1
K81
KRTHB1
MLN137
ghHkb1
hHAKB2-1
keratin, type II cuticular Hb1
hair keratin K2.9
hard keratin, type II, 1
metastatic lymph node 137 gene protein
type II hair keratin Hb1
type-II keratin Kb21
Keratin, type II cuticular Hb1
Hair keratin K2.9
Keratin, hair, basic, 1
Keratin-81
Metastatic lymph node 137 gene protein
MLN 137
Type II hair keratin Hb1
Type-II keratin Kb21
ghHKb1
ghHb1
Location (GRCh38)
12:52285913-52291534
UCSC Genome Browser
Transcripts
Secondary Structure
MANE Select
NM_002281.4
Sequence length
1929 nt
GC Content
0.6226
Secondary Structure
Generated by RNAfold
Minimum free energy (MFE) structure:
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Secondary structure that contributes a minimum of free energy.
Ensemble properties:
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Thermodynamic properties of the Boltzmann ensemble.
Minimum free energy
-827.1 kcal/mol
Thermodynamic ensemble
Free Energy:
-860.19 kcal/mol
Frequency:
0.0000
Diversity:
542.86
MFE Structure Visualization
Structure Prediction
MFE Structure Prediction
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Thermodynamic Ensemble Prediction
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Transcripts
| ID | Sequence | Length | GC Content |
|---|---|---|---|
| NM_002281.4 | CAUUGGAGUUUCCAUCAGGACUCCAGGUCCCCUAUCCUGUCCUCUGCAA… | 1929 nt | 0.6226 |
Summary
The protein encoded by this gene is a member of the keratin gene family. As a type II hair keratin, it is a basic protein which heterodimerizes with type I keratins to form hair and nails. The type II hair keratins are clustered in a region of chromosome 12q13 and are grouped into two distinct subfamilies based on structure similarity. One subfamily, consisting of KRTHB1, KRTHB3, and KRTHB6, is highly related. The other less-related subfamily includes KRTHB2, KRTHB4, and KRTHB5. All hair keratins are expressed in the hair follicle; this hair keratin, as well as KRTHB3 and KRTHB6, is found primarily in the hair cortex. Mutations in this gene and KRTHB6 have been observed in patients with a rare dominant hair disease, monilethrix. Some human genome assemblies (example T2T-CHM13) have a non-coding version of the gene due to the presence of a SNP that introduces a premature stop codon after codon 281. [provided by RefSeq, Jan 2024]
Forensic Context
No forensic context available.
Genomic Tracks
